مهار ژن camp response element binding protein توسط sirna در رده سلولی k۵۶۲
Authors
abstract
هدف: پروتئین creb یک فاکتور مهم پایین دست بسیاری از مسیرهای علامتی به شمار می رود. با طراحی sirna کارامد برای ژن creb می توان مسیرهای علامتی بسیاری از داروها را در سلول های مختلف به ویژه سلول k562 بررسی نمود. در این تحقیق میزان مهار بیان ژن creb با به کارگیری دو sirna مختلف برای این ژن بررسی شد. مواد و روش ها: طراحی sirna براساس معیار reynolds انجام گرفت. سلول های k562 با روش لیپوفکشن با sirna ها ترانسفکت شدند. بررسی اثر مهاری بیان ژن creb با استفاده از real-time pcr کمی- نسبی انجام گرفت. نتایج: طبق نتایج به دست آمده یکی از sirna ها اثر مهاری بالایی برروی بیان creb در سلول های k562 نشان داد، و بیان ژن creb، تا 87 درصد در سلول های k562 کاهش یافت. نتیجه گیری: نتایج حاصل از real-time pcr نشان داد که از دو sirna به کار رفته در سلول های k562 برای مهار ژن creb1، فقط یکی از آن ها قدرت مهاری با کارایی بالا را دارد. با توجه به این که هر دو sirna مطابق با معیارهای reynolds است، احتمالاً عوامل دیگری هم در مؤثر بودن sirna دخالت دارند. برای مهار کارامد یک ژن با sirna بایستی بیش از یک sirna برای قسمت های مختلف آن طراحی و آزمایش شود.
similar resources
مهار بیان ژن نوکلئوستمین به واسطه sirna باعث مهار رشد، توقف چرخه سلولی و القای آپوپتوز در رده سلولی k۵۶۲ لوسمی انسانی میشود
زمینه و هدف: نوکلئوستمین نقش عمدهای در کنترل رشد و خودنوزایی سلولهای بنیادی و سرطانی ایفا میکند. بنابراین مهار بیان نوکلئوستمین میتواند به عنوان عامل بالقوه در درمان سرطان محسوب شود. در مطالعه حاضر، اثرات سرکوب بیان ژن نوکلئوستمین در رده سلولی k562 مورد بررسی قرار گرفته است. مواد و روشها: در این مطالعه تجربی، پس از تیمار سلولهای k562 با sirna اختصاصی نوکلئوستمین، تغییر در الگوی بیان نوکلئ...
full textassessing the levels of camp response element binding protein1 (creb1) after sirna mediated knockdown in k562 cells
objective: creb1 is an important downstream protein for many signaling pathways. by designing efficient sirnas against creb1, it may be possible to assess the role of molecules involved in signaling pathways in different cell types. in this research the efficiency of creb1 knockdown by two different sirnas in k562 cells has been studied. materials and methods: sirnas have been designed accordi...
full textRole of cAMP Response Element Binding Protein in Cardiovascular Remodeling
The cAMP response element binding protein (CREB) is a ubiquitously expressed nuclear transcription factor that is activated by various extracellular stimuli. CREB is known to regulate the expression of genes important to cell proliferation, differentiation, adaptation, and survival in many cell types. Loss of CREB function by transgenic overexpression of dominant negative CREB or targeted delet...
full textبررسی تأثیر مهار بیان ژن نوکلئوستمین بوسیله siRNA بر مهار رشد و القاء تمایز در رده سلولی NB4 لوسمی پرومیلوسیتیک حاد انسانی
Background & Aims: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a malignant hematopoietic disorder caused by indefinite proliferation and lack of differentiation of leukemia stem cells. Elucidation of signaling pathways involved in leukemic stem cells are current strategies in treatment of leukemias. In this content, nucleostemin (NS) plays a critical role in proliferation and self renewal of stem an...
full textRegulation of neurogenesis in adult mouse hippocampus by cAMP and the cAMP response element-binding protein.
The cAMP cascade, including the cAMP response element-binding protein (CREB), is known to play an important role in neuronal survival and plasticity. Here the influence of this cascade on neurogenesis in adult hippocampus was determined. Activation of the cAMP cascade by administration of rolipram, an inhibitor of cAMP breakdown, increased the proliferation of newborn cells in adult mouse hippo...
full textHomocysteine activates cAMP-response element binding protein in HepG2 through cAMP/PKA signaling pathway.
OBJECTIVE Hyperhomocysteinemia is an independent risk factor for cardiovascular disorders. Our previous studies demonstrated that hyperhomocysteinemia not only elicited inflammatory responses in the vascular endothelium but also induced fatty liver and hypercholesterolemia via transcriptional regulation. One of the transcription factors activated in the liver during hyperhomocysteinemia was cAM...
full textMy Resources
Save resource for easier access later
Journal title:
پژوهش های آسیب شناسی زیستیجلد ۱۱، شماره Autumn ۲۰۰۸ & Winter ۲۰۰۹، صفحات ۴۹-۵۵
Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023